Hola, quiero contarles la GRAN noticia de que More ya tiene su medicación, estamos muy agradecidos con las +40.000 personas que firmaron y compartieron la petición para que PAMI nos escuche. Fue un camino muy duro, amparo mediante, pero la mamá de More nunca bajó los brazos. Gracias a Uds y al equipo de Change también por acompañarnos. Muchas gracias!!!

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Queridos amigos,
El jueves fue un día histórico. Cientos de personas nos reunimos en la puerta del Senado para pedir que la Nueva Ley de VIH sea una realidad en Argentina… y lo logramos. El Senado aprobó la Nueva Ley de VIH, Hepatitis virales, Tuberculosis e ITS y estoy muy emocionado.

Quería agradecerle a todos y cada uno de ustedes por apoyar con su firma mi petición. Aunque no lo crean ayudó muchísimo para visibilizar la situación que padecemos hoy en día las personas con VIH.

Siempre les voy a estar agradecido. No solo por las firmas sino también por los mensajitos de apoyo que dejaron en la petición que me llenaron de esperanza. Gracias a su firma, a su voluntad y a su apoyo logramos que se apruebe la Ley.

Como les había contado, yo sufrí y sufro discriminación y estigmatización en mi trabajo y gracias a esta nueva Ley, tengo un marco que me resguarda y me protege de toda discriminación y maltrato. Lo importante es que esta Ley va a proteger a miles de personas que sufren en su día a día. Es un logro gigante.

TU FIRMA LOGRÓ HACER HISTORIA. Gracias por decirme con tu firma, que NO ESTAMOS SOLOS.

Les mando un beso grande,
Sebastián.

Invitamos desde No Exagero, TENGO ENDO-Rosario- a las comunidad a que nos acompañen en esta nueva Jornada de concientización y visibilización sobre ENDOMETRIOSIS que se realizará el día 17 de Julio en la Ciudad vecina a Rosario Villa Gobernador Gálvez, apartir de las 15hs para saber de esta patología, folletos informativos, encuestas, historias en primera persona y una gran feria de platos para recaudar fondos. 

Necesitamos que todos los ciudadanos puedan acercarse y ayudarnos a darle difusión a esta enfermedad invisible para el estado como para la sociedad. Y que realmente es de suma importancia su difusión. 

Desde ya muchas gracias �

Patricia Cabrera creadora e integrante de No Exagero, TENGO ENDO -Rosario-

Mujeres autoconvocadas sin fines de lucro con Endometriosis de Rosario y Alrededores.

ATENCIÓN: el jueves 30 de junio se va a tratar la Nueva Ley de HIV, Hepatitis, ITS y Tuberculosis en el Senado. Es EL momento de hacernos escuchar y mostrarle a los senadores y senadoras que la sociedad QUIERE UNA NUEVA LEY! 

Por eso necesitamos que esta petición crezca y necesitamos de TU ayuda para lograrlo. Esta ley, como saben, acompañaría a las personas con HIV, Hepatitis, ITS y Tuberculosis y ayudaría a que dejemos de ser discriminados día a día. Compartí la petición!

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Gracias!

El día 13 de Junio del corriente años estuvimos invitadas por la concejala Marina Magnani a la comisión de feminismos, disidencias y derechos humanos en el anexo del consejo de Rosario.

Donde pudimos comunicar que hay una ley sancionada desde Mayo del 2021 impulsada por la diputada Paola Bravo, Endoguerreras Vt y Endo Santa Fe pero todavía no se a reglamentado. También informar que necesitamos más ayuda para poder concientizar y difundir está patología.

Como base fundamental acompañarnos desde su lugar para poder abrirnos espacios para poder comunicar nuestras problemáticas tanto en salud pública como privada. En esta reunión estaban las concejalas Susana Rueda, Norma López, Mónica Ferrero, María Luz Ferrada…

Agradecer la cálida invitación y escuchar nuestras demandas como pacientes. Espero podamos seguir trabajando en conjunto para mayor difusión y lograr los objetivos planteados. 

Saludos cordiales No Exagero, TENGO ENDO -Rosario-

Agrupación de mujeres autoconvocadas sin fines de lucro con Endometriosis de Rosario y Alrededores. �